Биодоступность пресистемная элиминация

Биодоступность пресистемная элиминация

Задачи, решаемые на основании знания этого постулата. Знание и строгий учет всех вышеперечисленных фармакокинетических параметров лекарств обеспечивает сохранение их концентрации в плазме крови в пределах терапевтического диапазона. Ощелачивание мочи вызывают бикарбонат натрия (при ощелачивании крови), большие объемы изотонического раствора хлорида натрия и ацетазоламид [диакарб] (в обоих случаях – при закислении крови), тиазидные мочегонные – гидрохлоротиазид [гипотиазид] (при возможности развития гипохлоремического алкалоза). Однако всасывающая поверхность невелика и таким путем можно вводить только высокоактивные вещества, назначаемые в малых дозах. Основные детерминанты распределения. Затем ту же дозу вещества назначают внутрь, определяют концентрации вещества в крови и строят кривую кон­центрация - время (рис. 1.15). Взаимодействие лекарств может происходить при изменении активности и других ферментов. Допущения: 1) устанавливается быстрое динамическое развитие между содержанием препарата в кровяном русле и его концентрацией в экстраваскулярных тканях 2) ЛС быстро и равномерно распределяется по всему объему крови 3) Элиминация ЛС подчиняется кинетике первого порядка: скорость уменьшения содержания препарата в крови пропорциональна его концентрации Если механизмы для устранения лекарственного средства (биотрансформация в печени, почечная секреция) не насыщены при введении терапевтической дозы, логнормальный график изменения плазменной концентрации во времени будет линеен. Детерминанты распределения. В некоторых случаях возможна активация пролекарства ферментными системами крови, почек и т. п. В этих случаях возможны и другие пути введения. При приеме внутрь все они элиминируются при участии этих процессов. 1. Возрастные различия фармакокинеткики лекарств.

Облегченная диффузия через мембраны клеток с помощью специальных носителей: белков-ферментов или транспортных белков. Выделяют также H1- и Н2-гистаминовые, допаминовые, серотониновые, опиоидные и другие рецепторы. Задачи, решаемые на основании знания этого постулата. Знание и строгий учет всех вышеперечисленных фармакокинетических параметров лекарств обеспечивает сохранение их концентрации в плазме крови в пределах терапевтического диапазона. Ощелачивание мочи вызывают бикарбонат натрия (при ощелачивании крови), большие объемы изотонического раствора хлорида натрия и ацетазоламид [диакарб] (в обоих случаях – при закислении крови), тиазидные мочегонные – гидрохлоротиазид [гипотиазид] (при возможности развития гипохлоремического алкалоза). Однако всасывающая поверхность невелика и таким путем можно вводить только высокоактивные вещества, назначаемые в малых дозах. Основные детерминанты распределения. Затем ту же дозу вещества назначают внутрь, определяют концентрации вещества в крови и строят кривую кон­центрация - время (рис. 1.15). Взаимодействие лекарств может происходить при изменении активности и других ферментов. Допущения: 1) устанавливается быстрое динамическое развитие между содержанием препарата в кровяном русле и его концентрацией в экстраваскулярных тканях 2) ЛС быстро и равномерно распределяется по всему объему крови 3) Элиминация ЛС подчиняется кинетике первого порядка: скорость уменьшения содержания препарата в крови пропорциональна его концентрации Если механизмы для устранения лекарственного средства (биотрансформация в печени, почечная секреция) не насыщены при введении терапевтической дозы, логнормальный график изменения плазменной концентрации во времени будет линеен. Детерминанты распределения.

Ощелачивание мочи вызывают бикарбонат натрия (при ощелачивании крови), большие объемы изотонического раствора хлорида натрия и ацетазоламид [диакарб] (в обоих случаях – при закислении крови), тиазидные мочегонные – гидрохлоротиазид [гипотиазид] (при возможности развития гипохлоремического алкалоза). Однако всасывающая поверхность невелика и таким путем можно вводить только высокоактивные вещества, назначаемые в малых дозах. Основные детерминанты распределения.

Выделяют также H1- и Н2-гистаминовые, допаминовые, серотониновые, опиоидные и другие рецепторы. Задачи, решаемые на основании знания этого постулата. Знание и строгий учет всех вышеперечисленных фармакокинетических параметров лекарств обеспечивает сохранение их концентрации в плазме крови в пределах терапевтического диапазона. Ощелачивание мочи вызывают бикарбонат натрия (при ощелачивании крови), большие объемы изотонического раствора хлорида натрия и ацетазоламид [диакарб] (в обоих случаях – при закислении крови), тиазидные мочегонные – гидрохлоротиазид [гипотиазид] (при возможности развития гипохлоремического алкалоза). Однако всасывающая поверхность невелика и таким путем можно вводить только высокоактивные вещества, назначаемые в малых дозах. Основные детерминанты распределения. Затем ту же дозу вещества назначают внутрь, определяют концентрации вещества в крови и строят кривую кон­центрация - время (рис. 1.15). Взаимодействие лекарств может происходить при изменении активности и других ферментов. Допущения: 1) устанавливается быстрое динамическое развитие между содержанием препарата в кровяном русле и его концентрацией в экстраваскулярных тканях 2) ЛС быстро и равномерно распределяется по всему объему крови 3) Элиминация ЛС подчиняется кинетике первого порядка: скорость уменьшения содержания препарата в крови пропорциональна его концентрации Если механизмы для устранения лекарственного средства (биотрансформация в печени, почечная секреция) не насыщены при введении терапевтической дозы, логнормальный график изменения плазменной концентрации во времени будет линеен. Детерминанты распределения. В некоторых случаях возможна активация пролекарства ферментными системами крови, почек и т. п. В этих случаях возможны и другие пути введения. При приеме внутрь все они элиминируются при участии этих процессов. 1. Возрастные различия фармакокинеткики лекарств.

Знание и строгий учет всех вышеперечисленных фармакокинетических параметров лекарств обеспечивает сохранение их концентрации в плазме крови в пределах терапевтического диапазона. Ощелачивание мочи вызывают бикарбонат натрия (при ощелачивании крови), большие объемы изотонического раствора хлорида натрия и ацетазоламид [диакарб] (в обоих случаях – при закислении крови), тиазидные мочегонные – гидрохлоротиазид [гипотиазид] (при возможности развития гипохлоремического алкалоза). Однако всасывающая поверхность невелика и таким путем можно вводить только высокоактивные вещества, назначаемые в малых дозах. Основные детерминанты распределения. Затем ту же дозу вещества назначают внутрь, определяют концентрации вещества в крови и строят кривую кон­центрация - время (рис. 1.15). Взаимодействие лекарств может происходить при изменении активности и других ферментов. Допущения: 1) устанавливается быстрое динамическое развитие между содержанием препарата в кровяном русле и его концентрацией в экстраваскулярных тканях 2) ЛС быстро и равномерно распределяется по всему объему крови 3) Элиминация ЛС подчиняется кинетике первого порядка: скорость уменьшения содержания препарата в крови пропорциональна его концентрации Если механизмы для устранения лекарственного средства (биотрансформация в печени, почечная секреция) не насыщены при введении терапевтической дозы, логнормальный график изменения плазменной концентрации во времени будет линеен. Детерминанты распределения.

Биодоступность пресистемная элиминация

  • Спортивная фармакология побочки
  • Адреномиметики и адреномиметики
  • Вяжущие средства adstringentia
  • Энтеральные пути введения
  • Биодоступность лекарственных средств
  • Кановская м капуста
  • Производные антраниловой кислоты
  • Пероральные антидиабетические средства
  • Спортивное питание бады
  • Iphone ipad версия