Другие местноанестезирующие вещества

В настоящее время поиск новых лекарственных средств ведется по следующим основным направлениям. Этот путь позволяет увеличить активность лекарственного препарата, сделать его действие более избирательным, а также уменьшить нежелательные стороны действия и его токсичность [4]. Ультракаин® Д-С - комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии . Артикаин является местноанестезирующим средством, используемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологической практике. Химическая структура представлена в PASS в виде оригинальных MNA дескрипторов (Mulilevel Neighbourhoods of Atoms). По химическому строению местноанестезирующие вещества можно разделить на две группы: 1) сложные эфиры: кокаин, дикаин, бензокаин, прокаин; 2) замещенные амиды кислот: лидокаин, тримекаин, бупивакаин, булекаин.

Исследуемая связь между атомами N11-С13. Так же известно, что в присутствии противогистаминных средств (димедрол), м – холиноблокаторов (атропин) и адренанила усиливается местноанестезирующий эффект [18]. В настоящее время поиск новых лекарственных средств ведется по следующим основным направлениям. Этот путь позволяет увеличить активность лекарственного препарата, сделать его действие более избирательным, а также уменьшить нежелательные стороны действия и его токсичность [4]. Ультракаин® Д-С - комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии . Артикаин является местноанестезирующим средством, используемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологической практике.

Этот путь позволяет увеличить активность лекарственного препарата, сделать его действие более избирательным, а также уменьшить нежелательные стороны действия и его токсичность [4]. Ультракаин® Д-С - комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии . Артикаин является местноанестезирующим средством, используемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологической практике. Химическая структура представлена в PASS в виде оригинальных MNA дескрипторов (Mulilevel Neighbourhoods of Atoms).

Другие местноанестезирующие вещества

Ультракаин® Д-С - комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии . Артикаин является местноанестезирующим средством, используемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологической практике. Химическая структура представлена в PASS в виде оригинальных MNA дескрипторов (Mulilevel Neighbourhoods of Atoms). По химическому строению местноанестезирующие вещества можно разделить на две группы: 1) сложные эфиры: кокаин, дикаин, бензокаин, прокаин; 2) замещенные амиды кислот: лидокаин, тримекаин, бупивакаин, булекаин. Дикаин сильное местноанестезирующее средство, обладающее высокой токсичностью. Комбинированные средства, составленные с учетом указанных рациональных принципов, отличаются тем, что они вызывают значительный лечебный эффект при отсутствии или минимуме отрицательных явлений. Тяжелые тахикардии и тахиаритмии могут купироваться введением антиаритмических препаратов, за исключением кардионеселективных бета-адреноблокаторов (см. раздел «Противопоказания»). В отличие от остальных наркотических средств он повышает тонус симпатической нервной системы и может применяться для быстрой вводной анестезии у больных, для которых важна высокая активность симпатической нервной системы для поддержания функции сердечнососудистой системы, например при тампонаде сердца и гипотензии. Многие из этих веществ проходят первичные испытания на выявление той или иной биологической активности. Поэтому, если целью исследователя является выявление соединений с достаточно высоким уровнем новизны (New Chemical Entity, NCE), то надо выбирать вещества, для которых величина прогнозируемой вероятности Pa для требуемого вида активности несколько ниже, например, 0,5 Базируясь на данных компьютерного прогноза, исследователь может: · определить, какие тесты наиболее адекватны для изучения биологической активности конкретного химического соединения. Агонист α-адренорецепторов – вещество, которое посредством прикрепления к α-адренорецептору индуцируют эффективное конформационное изменение.

Так же известно, что в присутствии противогистаминных средств (димедрол), м – холиноблокаторов (атропин) и адренанила усиливается местноанестезирующий эффект [18]. В настоящее время поиск новых лекарственных средств ведется по следующим основным направлениям. Этот путь позволяет увеличить активность лекарственного препарата, сделать его действие более избирательным, а также уменьшить нежелательные стороны действия и его токсичность [4]. Ультракаин® Д-С - комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии . Артикаин является местноанестезирующим средством, используемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологической практике. Химическая структура представлена в PASS в виде оригинальных MNA дескрипторов (Mulilevel Neighbourhoods of Atoms). По химическому строению местноанестезирующие вещества можно разделить на две группы: 1) сложные эфиры: кокаин, дикаин, бензокаин, прокаин; 2) замещенные амиды кислот: лидокаин, тримекаин, бупивакаин, булекаин. Дикаин сильное местноанестезирующее средство, обладающее высокой токсичностью. Комбинированные средства, составленные с учетом указанных рациональных принципов, отличаются тем, что они вызывают значительный лечебный эффект при отсутствии или минимуме отрицательных явлений. Тяжелые тахикардии и тахиаритмии могут купироваться введением антиаритмических препаратов, за исключением кардионеселективных бета-адреноблокаторов (см. раздел «Противопоказания»). В отличие от остальных наркотических средств он повышает тонус симпатической нервной системы и может применяться для быстрой вводной анестезии у больных, для которых важна высокая активность симпатической нервной системы для поддержания функции сердечнососудистой системы, например при тампонаде сердца и гипотензии. Многие из этих веществ проходят первичные испытания на выявление той или иной биологической активности. Поэтому, если целью исследователя является выявление соединений с достаточно высоким уровнем новизны (New Chemical Entity, NCE), то надо выбирать вещества, для которых величина прогнозируемой вероятности Pa для требуемого вида активности несколько ниже, например, 0,5 Базируясь на данных компьютерного прогноза, исследователь может: · определить, какие тесты наиболее адекватны для изучения биологической активности конкретного химического соединения. Агонист α-адренорецепторов – вещество, которое посредством прикрепления к α-адренорецептору индуцируют эффективное конформационное изменение. Метод молекулярного моделирования в сочетании с рентгеноструктурным анализом позволяет установить стехереохимические особенности молекулы лекарственного вещества и биорецептора, конфигурацию их хиральных центров, измерить расстояние между отдельными атомами, группами атомов или между зарядами в случае цвиттер-ионных структур лекарства и биорецепторного участка его захвата.

Другие местноанестезирующие вещества

  • Принципы фармакотерапии беременных
  • Этапы рациональной фармакотерапии
  • Ii частная фармакология
  • Основы рациональной фармакотерапии
  • Фармакология медицинская эциклопедия
  • Лекция фармакология doc
  • Физика ответы docx
  • Фармакология полная pdf
  • Агонисты бета адренорецепторов
  • Кольпоперитонеопластика по брауде