Экскреция выведение лекарственных средств

Экскреция выведение лекарственных средств

Это наиболее значимый механизм, так как для большинства лекарств характерна большая растворимость в липидах, чем в воде. Препарат из сосудов полости рта поступает в верхнюю полую вену, поэтому сублингвальное и буккальное введение лекарственного средства исключает эффект первичного пассажа, поскольку действующее вещество в этом случае минует печень. Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором. Следствием недостаточности экскреции или элиминации может быть накопление или кумуляция лекарственного средства в организме, в его тканях. Появилась лавина препаратов, создавших своеобразные лекарственные джунгли. Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку... По аналогии с синœергизмом выделяют ПРЯМОЙ (когда оба лекарственных соединœения действуют на одни и те же рецепторы) и КОСВЕННЫЙ (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм. При внутрисосудистом введении лекарство сразу и полностью попадает в кровеносное русло. Некоторые препараты могут в больших количествах накапливаться внутри клеток, образуя клеточные депо (акрихин). На основании полученных значений строится график, на оси абсцисс которого отмечается время отбора проб, а на оси ординат - концентрация лекарственного вещества в биологической пробе (наиболее часто - в плазме крови) в соответствующих единицах. В большинстве случаев между ЛС и рецептором возникают ионные связи (обратимый характер). Лекарственное взаимодействие при приёме нескольких препаратов. Фармакокинœетика лекарственных средств Информация о времени всасывания, распределœения и элиминации, то есть о фармакокинœетике лекарственных веществ может быть выражена математически.

Появилась лавина препаратов, создавших своеобразные лекарственные джунгли. Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку... По аналогии с синœергизмом выделяют ПРЯМОЙ (когда оба лекарственных соединœения действуют на одни и те же рецепторы) и КОСВЕННЫЙ (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм. При внутрисосудистом введении лекарство сразу и полностью попадает в кровеносное русло. Некоторые препараты могут в больших количествах накапливаться внутри клеток, образуя клеточные депо (акрихин). На основании полученных значений строится график, на оси абсцисс которого отмечается время отбора проб, а на оси ординат - концентрация лекарственного вещества в биологической пробе (наиболее часто - в плазме крови) в соответствующих единицах. В большинстве случаев между ЛС и рецептором возникают ионные связи (обратимый характер). Лекарственное взаимодействие при приёме нескольких препаратов. Фармакокинœетика лекарственных средств Информация о времени всасывания, распределœения и элиминации, то есть о фармакокинœетике лекарственных веществ может быть выражена математически.

Экскреция выведение лекарственных средств

Экскреция выведение лекарственных средств

Т1/2 служит главным образом для определения интервала дозирования лекарственного средства и промежутка времени, необходимого для достижения равновесной его концентрации в крови (это обычно 3-5 Т ). Почечная экскреция Экскреция лекарственного средства с мочой определяется тремя процессами: клубочковой фильтрацией; канальцевой секрецией; канальцевой реабсорбцией. Другой пример особых свойств тканей — плацента, которую можно рассматри-вать как своеобразную липидную мембрану. Это наиболее значимый механизм, так как для большинства лекарств характерна большая растворимость в липидах, чем в воде. Препарат из сосудов полости рта поступает в верхнюю полую вену, поэтому сублингвальное и буккальное введение лекарственного средства исключает эффект первичного пассажа, поскольку действующее вещество в этом случае минует печень. Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором. Следствием недостаточности экскреции или элиминации может быть накопление или кумуляция лекарственного средства в организме, в его тканях. Появилась лавина препаратов, создавших своеобразные лекарственные джунгли. Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку... По аналогии с синœергизмом выделяют ПРЯМОЙ (когда оба лекарственных соединœения действуют на одни и те же рецепторы) и КОСВЕННЫЙ (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм.

Экскреция выведение лекарственных средств

Другой пример особых свойств тканей — плацента, которую можно рассматри-вать как своеобразную липидную мембрану. Это наиболее значимый механизм, так как для большинства лекарств характерна большая растворимость в липидах, чем в воде. Препарат из сосудов полости рта поступает в верхнюю полую вену, поэтому сублингвальное и буккальное введение лекарственного средства исключает эффект первичного пассажа, поскольку действующее вещество в этом случае минует печень. Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором.

Исходя из всего сказанного, становится понятным, что при назначении того или иного лекарственного средства врач обязательно должен учитывать физиологическое состояние кишечника больного. Эти особенности индивидуальной работы ферментов в зависимости от генотипа изучает фармакогенетика. канальцевая реабсорбция – обратное всасывание ЛС в дистальных канальцах путём пассивной диффузии. При превышении дозы лекарственного средства или изменении скорости его введения соотношение между концентрацией в плазме крови и экскрецией может меняться. Т1/2 служит главным образом для определения интервала дозирования лекарственного средства и промежутка времени, необходимого для достижения равновесной его концентрации в крови (это обычно 3-5 Т ). Почечная экскреция Экскреция лекарственного средства с мочой определяется тремя процессами: клубочковой фильтрацией; канальцевой секрецией; канальцевой реабсорбцией. Другой пример особых свойств тканей — плацента, которую можно рассматри-вать как своеобразную липидную мембрану. Это наиболее значимый механизм, так как для большинства лекарств характерна большая растворимость в липидах, чем в воде. Препарат из сосудов полости рта поступает в верхнюю полую вену, поэтому сублингвальное и буккальное введение лекарственного средства исключает эффект первичного пассажа, поскольку действующее вещество в этом случае минует печень. Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором.

Эти особенности индивидуальной работы ферментов в зависимости от генотипа изучает фармакогенетика. канальцевая реабсорбция – обратное всасывание ЛС в дистальных канальцах путём пассивной диффузии. При превышении дозы лекарственного средства или изменении скорости его введения соотношение между концентрацией в плазме крови и экскрецией может меняться. Т1/2 служит главным образом для определения интервала дозирования лекарственного средства и промежутка времени, необходимого для достижения равновесной его концентрации в крови (это обычно 3-5 Т ). Почечная экскреция Экскреция лекарственного средства с мочой определяется тремя процессами: клубочковой фильтрацией; канальцевой секрецией; канальцевой реабсорбцией. Другой пример особых свойств тканей — плацента, которую можно рассматри-вать как своеобразную липидную мембрану.

Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором. Следствием недостаточности экскреции или элиминации может быть накопление или кумуляция лекарственного средства в организме, в его тканях. Появилась лавина препаратов, создавших своеобразные лекарственные джунгли. Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку... По аналогии с синœергизмом выделяют ПРЯМОЙ (когда оба лекарственных соединœения действуют на одни и те же рецепторы) и КОСВЕННЫЙ (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм. При внутрисосудистом введении лекарство сразу и полностью попадает в кровеносное русло. Некоторые препараты могут в больших количествах накапливаться внутри клеток, образуя клеточные депо (акрихин). На основании полученных значений строится график, на оси абсцисс которого отмечается время отбора проб, а на оси ординат - концентрация лекарственного вещества в биологической пробе (наиболее часто - в плазме крови) в соответствующих единицах. В большинстве случаев между ЛС и рецептором возникают ионные связи (обратимый характер). Лекарственное взаимодействие при приёме нескольких препаратов. Фармакокинœетика лекарственных средств Информация о времени всасывания, распределœения и элиминации, то есть о фармакокинœетике лекарственных веществ может быть выражена математически.

При превышении дозы лекарственного средства или изменении скорости его введения соотношение между концентрацией в плазме крови и экскрецией может меняться. Т1/2 служит главным образом для определения интервала дозирования лекарственного средства и промежутка времени, необходимого для достижения равновесной его концентрации в крови (это обычно 3-5 Т ). Почечная экскреция Экскреция лекарственного средства с мочой определяется тремя процессами: клубочковой фильтрацией; канальцевой секрецией; канальцевой реабсорбцией. Другой пример особых свойств тканей — плацента, которую можно рассматри-вать как своеобразную липидную мембрану. Это наиболее значимый механизм, так как для большинства лекарств характерна большая растворимость в липидах, чем в воде. Препарат из сосудов полости рта поступает в верхнюю полую вену, поэтому сублингвальное и буккальное введение лекарственного средства исключает эффект первичного пассажа, поскольку действующее вещество в этом случае минует печень. Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором. Следствием недостаточности экскреции или элиминации может быть накопление или кумуляция лекарственного средства в организме, в его тканях. Появилась лавина препаратов, создавших своеобразные лекарственные джунгли. Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку... По аналогии с синœергизмом выделяют ПРЯМОЙ (когда оба лекарственных соединœения действуют на одни и те же рецепторы) и КОСВЕННЫЙ (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм. При внутрисосудистом введении лекарство сразу и полностью попадает в кровеносное русло. Некоторые препараты могут в больших количествах накапливаться внутри клеток, образуя клеточные депо (акрихин).

Следствием недостаточности экскреции или элиминации может быть накопление или кумуляция лекарственного средства в организме, в его тканях. Появилась лавина препаратов, создавших своеобразные лекарственные джунгли. Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку... По аналогии с синœергизмом выделяют ПРЯМОЙ (когда оба лекарственных соединœения действуют на одни и те же рецепторы) и КОСВЕННЫЙ (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм.

канальцевая реабсорбция – обратное всасывание ЛС в дистальных канальцах путём пассивной диффузии. При превышении дозы лекарственного средства или изменении скорости его введения соотношение между концентрацией в плазме крови и экскрецией может меняться. Т1/2 служит главным образом для определения интервала дозирования лекарственного средства и промежутка времени, необходимого для достижения равновесной его концентрации в крови (это обычно 3-5 Т ). Почечная экскреция Экскреция лекарственного средства с мочой определяется тремя процессами: клубочковой фильтрацией; канальцевой секрецией; канальцевой реабсорбцией. Другой пример особых свойств тканей — плацента, которую можно рассматри-вать как своеобразную липидную мембрану. Это наиболее значимый механизм, так как для большинства лекарств характерна большая растворимость в липидах, чем в воде. Препарат из сосудов полости рта поступает в верхнюю полую вену, поэтому сублингвальное и буккальное введение лекарственного средства исключает эффект первичного пассажа, поскольку действующее вещество в этом случае минует печень. Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором. Следствием недостаточности экскреции или элиминации может быть накопление или кумуляция лекарственного средства в организме, в его тканях. Появилась лавина препаратов, создавших своеобразные лекарственные джунгли. Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку...

Препарат из сосудов полости рта поступает в верхнюю полую вену, поэтому сублингвальное и буккальное введение лекарственного средства исключает эффект первичного пассажа, поскольку действующее вещество в этом случае минует печень. Известно, что при насыщении участков связывания избыток препарата связывается другим неспецифическим рецептором. Следствием недостаточности экскреции или элиминации может быть накопление или кумуляция лекарственного средства в организме, в его тканях.

  • Разработка новых лекарственных средств
  • Пути введения лекарственных средств
  • Побочные действия лекарственных средств
  • Комбинированное применение лекарственных средств
  • Распределение лекарственных средств в
  • Молекулы мишени лекарственных средств
  • Избирательность действия лекарственного средства
  • Парентеральное введение лекарственных средств
  • Фазы метаболизма лекарственных средств
  • Доклад совместимость лекарственных средств