Средства для неингаляционного наркоза

Средства для неингаляционного наркоза

Полагают, что ему даже свойствено противорвотное действие. Способ применения и дозы. В высоких дозах тиопентал вызывает гипотензию, снижает сократительную активность миокарда.

Способ применения и дозы. В высоких дозах тиопентал вызывает гипотензию, снижает сократительную активность миокарда. Для кратковременного и вводного наркоза. Разберем одно из основных средств из группы ингаляционных жидкостей - эфир для наркоза (Aether pro narcosi - флакон по 100 мл и 150 мл). 5.

Разберем одно из основных средств из группы ингаляционных жидкостей - эфир для наркоза (Aether pro narcosi - флакон по 100 мл и 150 мл). 5. Противопоказания: непереносимость, эпилепсия (острожно! Комбинации общих анестетиков (например, азота закись с фторотаном или эфиром) позволяют снизить концентрацию и уменьшить токсические эффекты общих анестетиков. 2. При блокаде аллостерического центра рецептора его сродство к глутаминовой кислоте резко падает и обычные концентрации медиатора уже неспособны активировать рецептор и открыть канал. Современный наркоз при длительных операциях начинается с вводного наркоза – внутривенного введения неингаляционного общего анестетика. Скопление слизи в дыхательных путях может привести к их обтурации (закупорке) и развитию ателектаза (спадению ткани легкого). В последние годы для общего обезболивания широко пользуются внутривенным введением различных сочетаний нейротропных средств, стремясь получить так называемую сбалансированную анестезию без использования ингаляционных средств для наркоза.   8   9   10   11   12   13   14   15   ... При введении в наркоз энфлуран вызывает подергивание мимических и жевательных мышц, а у чувствительных к нему пациентов может спровоцировать тонико-клонические судороги. Теория поверхностного натяжения – объясняла наркоз способностью анестетиков снижать поверхност-ное натяжение мембран нейрона и тем самым нарушать функционирование ферментов, сопряженных с мембраной клетки (АТФ-азы, аденилат- и гуанилатциклазы и т.п.). Первая стадия обеспечивает выполнение небольших операций. Способ применения и дозы. Если растворимость газа в крови хорошая, то должно пройти достаточно много времени, чтобы парциальное давление газа обеспечило процесс поступления газа в ЦНС. Напротив, если газ плохо растворим в крови, то требуется всего несколько молекул, чтобы насытить кровь и обеспечить процесс поступления газа в ЦНС. Т.о.

В высоких дозах тиопентал вызывает гипотензию, снижает сократительную активность миокарда. Для кратковременного и вводного наркоза. Разберем одно из основных средств из группы ингаляционных жидкостей - эфир для наркоза (Aether pro narcosi - флакон по 100 мл и 150 мл). 5.

Для кратковременного и вводного наркоза. Разберем одно из основных средств из группы ингаляционных жидкостей - эфир для наркоза (Aether pro narcosi - флакон по 100 мл и 150 мл). 5. Противопоказания: непереносимость, эпилепсия (острожно! Комбинации общих анестетиков (например, азота закись с фторотаном или эфиром) позволяют снизить концентрацию и уменьшить токсические эффекты общих анестетиков. 2. При блокаде аллостерического центра рецептора его сродство к глутаминовой кислоте резко падает и обычные концентрации медиатора уже неспособны активировать рецептор и открыть канал. Современный наркоз при длительных операциях начинается с вводного наркоза – внутривенного введения неингаляционного общего анестетика. Скопление слизи в дыхательных путях может привести к их обтурации (закупорке) и развитию ателектаза (спадению ткани легкого).

5. Противопоказания: непереносимость, эпилепсия (острожно! Комбинации общих анестетиков (например, азота закись с фторотаном или эфиром) позволяют снизить концентрацию и уменьшить токсические эффекты общих анестетиков. 2. При блокаде аллостерического центра рецептора его сродство к глутаминовой кислоте резко падает и обычные концентрации медиатора уже неспособны активировать рецептор и открыть канал. Современный наркоз при длительных операциях начинается с вводного наркоза – внутривенного введения неингаляционного общего анестетика. Скопление слизи в дыхательных путях может привести к их обтурации (закупорке) и развитию ателектаза (спадению ткани легкого). В последние годы для общего обезболивания широко пользуются внутривенным введением различных сочетаний нейротропных средств, стремясь получить так называемую сбалансированную анестезию без использования ингаляционных средств для наркоза.   8   9   10   11   12   13   14   15   ... При введении в наркоз энфлуран вызывает подергивание мимических и жевательных мышц, а у чувствительных к нему пациентов может спровоцировать тонико-клонические судороги. Теория поверхностного натяжения – объясняла наркоз способностью анестетиков снижать поверхност-ное натяжение мембран нейрона и тем самым нарушать функционирование ферментов, сопряженных с мембраной клетки (АТФ-азы, аденилат- и гуанилатциклазы и т.п.). Первая стадия обеспечивает выполнение небольших операций.

1. ПРОПАНИДИД (эпонтол, сомбревин: в амп. по 10 мл - 5% раствор) очень быстрое наступление наркоза (через 30-40 секунд) без стадии возбуждения. Полагают, что ему даже свойствено противорвотное действие. Способ применения и дозы. В высоких дозах тиопентал вызывает гипотензию, снижает сократительную активность миокарда. Для кратковременного и вводного наркоза. Разберем одно из основных средств из группы ингаляционных жидкостей - эфир для наркоза (Aether pro narcosi - флакон по 100 мл и 150 мл). 5. Противопоказания: непереносимость, эпилепсия (острожно! Комбинации общих анестетиков (например, азота закись с фторотаном или эфиром) позволяют снизить концентрацию и уменьшить токсические эффекты общих анестетиков. 2.

  • Анальгезирующие средства наркотические анальгетики
  • Средства для лечения паркинсонизма
  • Экскреция выведение лекарственных средств
  • Разработка новых лекарственных средств
  • Пути введения лекарственных средств
  • Побочные действия лекарственных средств
  • Комбинированное применение лекарственных средств
  • Распределение лекарственных средств в
  • Молекулы мишени лекарственных средств
  • Избирательность действия лекарственного средства